Сo(II) ва Zn(II) нинг янги биокомплексларини яратиш, стандартлаш ва уларнинг хоссаларини ўрганиш
Ushbu dissertatsiya O‘zbekiston Respublikasi farmatsiya sohasida amalga oshirilgan ilmiy-amaliy tadqiqotlarning natijalarini o‘z ichiga oladi. Tadqiqotda Co(II) va Zn(II) metallarining yangi biokomplekslarini yaratish, ularni standartlash va xossalari o‘rganilgan. Xususan, Gligiscin, Koamid va Kobalt-30 moddalari hamda ularning farmatsevtik shakllari (tabletka, in'eksiya, sirop) bo‘yicha ilmiy-metodologik asoslar ishlab chiqilgan. Tadqiqotlar natijasida mazkur preparatlarning sifatini nazorat qilish, standartlash va validatsiyalash bo‘yicha yangi usullar taklif etilgan. Shuningdek, dorivor vositalarning fizik-kimyoviy, mikrobiologik va xavfsizlik ko‘rsatkichlari aniqlanib, sifat nazorati va standartlash uchun normativ hujjatlar ishlab chiqilgan hamda ularning yaroqlilik muddatlari belgilangan. Tadqiqot natijalari farmatsevtika amaliyotiga tatbiq etishga tayyor.
Asosiy mavzular
- Gligiscin, Koamid va Kobalt-30 moddalari hamda ularning farmatsevtik shakllarini standartlash: Tadqiqotda Gligiscin (Zn(II) ning glitsirrizin kislotasi va gistidin bilan koordinatsion birikmasi), Koamid (organik erituvchilar va ularning qoldiq miqdori aniqlangan) va Kobalt-30 (yangi kimyoviy usullar bilan sintez qilingan) moddalari hamda ularning tabletka, in'eksiya va sirop kabi farmatsevtik shakllari bo‘yicha ilmiy-metodologik asoslar ishlab chiqilgan. Preparatlarning sifatini nazorat qilish, standartlash va validatsiyalash bo‘yicha yangi usullar taklif etilgan.
- Dorivor vositalarning sifat nazorati va standartlash usullarini takomillashtirish: Dorivor vositalarning sifatini nazorat qilish, standartlash va validatsiyalash bo‘yicha mavjud usullar takomillashtirilib, yangi, aniq va ishonchli usullar ishlab chiqilgan. Jumladan, yuqori sezuvchan va zamonaviy usullar (xromatografiya, spektrofotometriya, titrimetriya va boshqalar) qo‘llanilgan.
- Preparatlarning xavfsizligi va yaroqlilik muddatini aniqlash: Tadqiqot doirasida preparatlarning xavfsizligi ko‘rsatkichlari (bakterial endotoksinlar, qoldiq organik erituvchilar) aniqlanib, ularning me’yorlari belgilangan. Shuningdek, preparatlarning barqarorligi va yaroqlilik muddatlari uzoq muddatli va tezlashtirilgan usullar yordamida aniqlangan.