Болалардаги сурункали нефритик синдромда матриксли металопротеиназа полиморф генлари, ҳамда унинг тўқимавий ингибиторларининг роли

Ushbu doktorlik dissertatsiyasi (PhD) bolalardagi surunkali neftitik sindromda matriksli metalloproteinazalar (MMP) hamda ularning to'qima ingibitorlarining rolini o'rganishga bag'ishlangan. Tadqiqotda MMP-9 va TIMP-2 genlarining polimorf variantlari, ularning kasallik rivojlanishiga va klinik kechishiga ta'siri, shuningdek, Цистатин С bilan bog'liqligi o'rganilgan. Tadqiqot natijalari kasallikni erta tashxislash va prognozlashda muhim ahamiyatga ega ekanligi ko'rsatilgan.

Asosiy mavzular

Surunkali neftitik sindromning klinik-laboratoriya xususiyatlari: Tadqiqotda kasallikning asta-sekin rivojlanishi, ishtahani pasayishi, qusish, qorin og'rig'i, shishlar, oliguriya va qonda Цистатин С miqdorining oshishi kabi klinik-laboratoriya ko'rsatkichlari aniqlangan.
MMP-9 va TIMP-2 genlarining polimorf variantlarining taqsimlanishi: O'rganilgan bemorlarda MMP-9 (A-8202G) genining GG genotipi va TIMP-2 (C536T) genining tarqalishi aniqlangan hamda ularning kasallik bilan bog'liqligi o'rganilgan.
MMP-9 genlari va Цистатин С o'rtasidagi bog'liqlik: MMP-9 genlari (A-8202G) va Цистатин С konsentratsiyasi o'rtasidagi ijobiy chiziqli korrelyatsiya aniqlangan, bu kasallikni prognozlashda muhim omil ekanligi ko'rsatilgan.
MMP-9 genlarining kasallik rivojlanishidagi roli: MMP-9 genlarining polimorf variantlari, xususan GG genotipining kasallikning rivojlanish xavfini aniqlashda prognostik ahamiyatga ega ekanligi isbotlangan.