Метаболик синдром патогенезининг клиник-биокимёвий ва молекуляр-генетик хусусиятлари ва унинг юрак ишемик касаллиги билан алоқаси

Ushbu avtoreferat metabolik sindrom (MS) va uning yurak ishemik kasalligi (YIK) bilan o'zaro aloqadorligini tadqiq etadi. Tadqiqotda MSning rivojlanishidagi klinik-biokimyoviy va molekulyar-genetik xususiyatlari, jumladan, plazmadagi gomosistein darajasi va genetik polimorfizmlarning (ADRB2, ADRB3, PPARD, PPARG2, FABP2, MTHFR) ta'siri o'rganilgan. Tadqiqot natijalari MS va YIKning oldini olish va davolashda muhim ahamiyatga ega bo'lgan genetik omillarni aniqlashga qaratilgan.

Asosiy mavzular

• Metabolik sindromning rivojlanishidagi klinik-biokimyoviy va molekulyar-genetik xususiyatlari: Tadqiqotda metabolik sindrom bilan og'rigan bemorlarda plazmadagi gomosistein darajasi, lipid metabolizmi va folat siklining genetik regulyatorlarining (ADRB2, ADRB3, PPARD, PPARG2, FABP2, MTHFR) roli va ularning yurak ishemik kasalligi bilan o'zaro aloqadorligi o'rganilgan. Genetik polimorfizmlarning (Gln27Glu, Try64Arg, Pro12Ala, Ala54Thr, C677T) MS va YIK rivojlanishidagi hissasi aniqlangan.
• Gomosistein va genetik omillarning yurak ishemik kasalligi bilan aloqadorligi: Tadqiqotda plazmadagi gomosistein darajasining oshishi metabolik sindrom va yurak ishemik kasalligi xavfini oshirishi, shuningdek, lipid profili va HOMA-IR ko'rsatkichlari bilan bog'liqligi aniqlangan. MTHFR (C677T) genining genetik polimorfizmlari ham gomosistein darajasining oshishi va MS rivojlanishi xavfining ko'payishi bilan bog'liq ekanligi ko'rsatilgan.